10.3321/j.issn:0513-4870.1999.07.015
关节腔内注射用氟比洛芬明胶微球
目的:制备关节腔注射用氟比洛芬明胶微球.方法:按均匀设计法筛选乳化冻凝法制备氟比洛芬明胶微球(FP-GMS)的最佳制备工艺.结果:微球粒径范围为2.5~12.3 μm,平均粒径为7.53 μm,氟比洛芬含量为5.02%(w/w).其体外释药符合Higuchi方程,稳定性实验表明,FP-GMS的稳定性良好,兔关节腔内注射后,与溶液剂对照组相比氟比洛芬体内平均驻留时间(MRT)显著延长(P<0.01),峰时比对照组延长2.03倍,峰浓度比对照组减小5.57倍.体内外相关性研究表明,FP-GMS体外累积溶出百分率与兔体内药物吸收分数呈显著相关(P<0.01).结论:本法制备的氟比洛芬明胶微球粒径分布集中,粒径大小符合设计要求,体内外释药结果表明氟比洛芬明胶微球具有明显的缓释作用.
氟比洛芬明胶微球、关节腔注射、稳定性、药代动力学
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R9(药学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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