N-取代-O-对甲脒苯胺基羰甲基-L-酪氨酸甲酯类化合物的合成及抗血小板聚集活性

摘要：

目的:根据RGD肽及目前活性较好的非肽类纤维.0蛋白原受体拮抗剂的结构特点,设计、合成一系列有抗血小板聚集活性的化合物.方法:以酪氨酸及对硝基苯甲酸等为主要原料经多步合成,对所得化合物用比浊法测定在1×10-6 mol.L-1时对体外血小板聚集的抑制率.结果:合成了18个N-取代-O-对甲脒苯胺基羰甲基-L-酪氨酸甲酯类化合物(Ia～r),均为新化合物.结论:其中10个化合物(Ia,f,g,i～m,q,r)显示一定的活性,活性最高的(Ig)抑制率达64%.

关键词：非肽类纤维蛋白原受体拮抗剂、设计、合成、N-取代-O-对甲脒苯胺基羰甲基-L-酪氨酸甲酯、抗血小板聚集活性

所属期刊栏目：34

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：428-433