Bullatacin克服肿瘤多药抗药性作用及其机理

摘要：

目的:探讨bullatacin克服肿瘤多药抗药性(MDR)的作用及其机制.方法:以两对MDR细胞株及其相应的敏感株进行对比,比较两种细胞株的细胞毒、Fura-2及阿霉素细胞内积累.结果:bullatacin不仅对敏感细胞株具有很强的细胞毒活性,而且对MDR细胞株也同样具有很强的细胞毒活性,不受抗药性的影响.bullatacin能使MDR细胞内Fura-2的积累增加;也能增加MDR细胞内阿霉素的积累.结论:bullatacin具有克服MDR的作用,其作用机理与bullatacin影响MDR细胞P-gp的功能,使MDR细胞内抗癌药物积累增加有关.

关键词：Bullatacin、多药抗药性、P-糖蛋白、阿霉素、新型钙离子荧光指示剂(Fura-2)

所属期刊栏目：34

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：268-271