左旋氧氟沙星类似物的合成及其构效关系

摘要：

目的:发现新型高效的喹诺酮类抗菌药.方法和结果:设计合成了23个左旋氧氟沙星类似物,其中化合物5～23为新化合物,测定了它们对5株革兰阳性菌和5株革兰阴性菌的体外抗菌活性(MIC),并讨论了构效关系.结论:8-位氨基有利于提高喹诺酮抗阳性菌活性,化合物13,14的抗菌活性优于对照样品左旋氧氟沙星及环丙沙星.

关键词：左旋氧氟沙星、氟喹诺酮、合成、抗菌活性

所属期刊栏目：34

分类号：R9(药学)

资助基金：中国科学院资助项目29672037

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：197-202