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10.3321/j.issn:0513-4870.1998.08.001

兴奋毒性对海马脑片Ca2+/CaM PK II活性的影响

引用
用离体孵育的大鼠海马脑片模型,研究兴奋毒性与Ca2+/CaM PK II活性的关系.结果表明,外源性谷氨酸或NMDA均可抑制Ca2+/CaM PK II的活性,此活性的抑制可被MK801完全拮抗,而DNQX却无明显拮抗作用;无胞外Ca2+时,谷氨酸导致的酶活性抑制程度不如有胞外Ca2+时显著;无胞外Mg2+时,谷氨酸导致的酶活性抑制程度比有胞外Mg2+时显著.结果提示兴奋毒性对Ca2+/CaM PK II活性的抑制与NMDA受体介导的兴奋毒性有关.

大鼠海马脑片、兴奋毒性、钙/钙调素依赖性蛋白激酶II

R9(药学)

中国科学院资助项目39470168

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

561-565

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药学学报

0513-4870

11-2163/R

1998,(8)

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