3 286批次自制制剂自检结果分析

摘要：

@@ 根据<药品管理法>和<医院机构制剂配制质量管理规范>要求,我院制剂室对配制的制剂,每批都严格按照规定的质量标准进行检验,合格的由质量管理小组审查,签发"同意使用通知"用于临床.笔者对近5年来的自检结果作一回顾性分析,以便更好地指导实际配制过程,不断提高制剂质量.

机标关键词：批次、自制、制剂质量、自检、质量管理小组、质量管理规范、制剂配制、药品管理法、质量标准、医院机构、制剂室、通知、临床、合格

所属期刊栏目：25

分类号：R4(临床医学)

在线出版日期：2006-08-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：399-400