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10.19381/j.issn.1001-7585.2023.17.002

miR-381-3p在宫颈癌中靶基因及信号通路的分析

引用
目的:分析miR-381-3p在宫颈癌组织中的表达情况,并探索其可能的靶基因及分子调控机制,为宫颈癌的防治提供思路.方法:本研究通过 TCGA 数据库了解 miR-381-3p 在宫颈癌与宫颈癌旁组织中的表达,采用 miRWalk、miRDB和 miRTarBase获取下游靶基因,并用DAVID对下游靶基因行GO功能注释及KEGG富集分析,再构建蛋白与蛋白相互作用网络并找出关键基因,最后验证关键基因的表达.结果:成熟的miR-381-3p在多个物种间的序列有高度保守性,TCGA数据库显示:相比癌旁组织,宫颈癌组织中的miR-381-3p表达下调.GO功能注释参与RNA聚合酶Ⅱ启动子转录进行正向调节的生物学过程、细胞核等细胞组分、蛋白质结合等分子功能.KEGG表明靶基因富集于癌症通路、乳腺癌、胃癌、Hippo、MAPK等信号通路.ESR1、LEF1、PBX1、CCND2、FGFR2、CADM1、TCF3、MPP6、PVRL1、UBE3A是miR-381-3p的关键基因,还发现ESR1、PBX1、CCND2 在宫颈癌的表达水平低于正常组织.结论:miR-381-3p在宫颈癌中呈低表达,其可能作为抑癌基因对宫颈癌的生物学过程起一定的作用,有望成为宫颈癌诊治的新靶点.

宫颈癌、miR-381-3p、TCGA、靶基因

36

R737.33(肿瘤学)

甘肃省自然科学基金;兰州市人才创新项目;甘肃省人民医院在研培优项目;甘肃省中医药管理局科研项目

2023-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2886-2889

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医学理论与实践

1001-7585

13-1122/R

36

2023,36(17)

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