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10.19381/j.issn.1001-7585.2023.14.002

Wnt/β-catenin通路在新北美圣草苷促进BMSCs成骨分化中的介导作用

引用
目的:探究新北美圣草苷激活 Wnt/β-catenin 通路促进骨髓间充质干细胞(Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells,BMSCs)成骨分化的具体机制,为其应用于临床治疗提供理论基础.方法:选取SPF级3 月龄大鼠30 只,随机分为对照组、低剂量组、高剂量组,每组10 只,分别给予生理盐水、0.81g/kg及4.05g/kg骨碎补水煎液灌胃并制备含药血清.培养并鉴定BMSCs.以不同浓度含药血清干预BMSCs并比较各组的细胞增殖能力,矿化能力,β-catenin、Lrp-5、Osterix、RUNX-2、GSK-3β mRNA表达水平及β-catenin蛋白、Lrp-5 蛋白水平.结果:与对照组相比,给药两组各时间点的细胞增殖能力更强,且高剂量组优于低剂量组;与对照组相比,给药两组的矿化结节数量明显升高,且高剂量组矿化结节数量多于低剂量组;给药两组的GSK-3β mRNA表达明显低于对照组,且高剂量组低于低剂量组,β-catenin、Lrp-5、Osterix、RUNX-2 mRNA表达明显高于对照组,且高剂量组高于低剂量组;同时给药两组的β-catenin蛋白、Lrp-5蛋白水平明显高于对照组,且高剂量组高于低剂量组,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:新北美圣草苷可能通过激活Wnt/β-catenin通路,上调β-catenin、Lrp-5、Osterix、RUNX-2 mRNA表达并下调GSK-3β mRNA表达,同时上调β-catenin蛋白、Lrp-5 蛋白水平,进而促进BMSCs增殖和成骨分化.

骨质疏松、新北美圣草苷、骨髓间充质干细胞、Wnt/β-catenin、成骨分化、细胞增殖

36

R58(内分泌腺疾病及代谢病)

赣州市指导性科技计划GZ2020ZSF149

2023-08-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

2345-2348,2367

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1001-7585

13-1122/R

36

2023,36(14)

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