胎盘MSCs治疗绝经后骨质疏松骨折Wnt/β-catenin、OPG/RANKL关键因子的变化

摘要：

目的:研究胎盘间充质干细胞(PMSCs)治疗大鼠绝经后骨质疏松性骨折Wnt/β-catenin、OPG/RANKL关键因子LRP5、β-catenin、Runx2、OPG、RANKL的变化.方法:取人胎盘,培养PMSCs.流式细胞仪检测第3代PMSCs.建立大鼠骨折模型,随机分为三组:对照组(假手术未去卵巢)、骨质疏松组(去卵巢骨质疏松)、干细胞组(去卵巢骨质疏松+干细胞治疗:注射干细胞于绝经后骨质疏松大鼠骨折端).于大鼠小腿取骨髓,行克氏针内固定,RT-qPCR检测LRP5、β-catenin、Runx2、OPG、RANKL因子在大鼠骨髓腔的表达.1个月后处死动物,RT-qPCR再次检测骨折处骨髓以上因子的表达.结果:骨折时骨质疏松组与干细胞组相比LRP5、β-catenin、Runx2、OPG差异不大,但与对照组相比明显降低(P<0.05);骨质疏松组与干细胞组相比RANKL差异不大,但与对照组相比明显升高(P<0.05).术后1个月与骨折时相比,对照组各指标变化不大,而骨质疏松组、干细胞组LRP5、β-catenin、Runx2、OPG明显增加(P<0.05),RANKL明显下降(P<0.05).术后1个月与对照组、骨质疏松组相比,干细胞组LRP5、β-catenin、Runx2、OPG明显上升(P<0.05),且RANKL明显下降(P<0.05).结论:LRP5、β-catenin、Runx2、OPG在骨质疏松中下降,RANKL在骨质疏松中上升.PMSCs可引起LRP5、β-catenin、Runx2、OPG在骨质疏松中上升,RANKL在骨质疏松中下降.PM-SCs通过调控Wnt/β-catenin、OPG/RANKL通路的关键因子促进骨质疏松性骨折成骨,促进生长.

关键词：胎盘间充质干细胞、绝经后骨质疏松性骨折、Wnt/β-catenin、OPG/RANKL

所属期刊栏目：35

分类号：R681(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

资助基金：佛山市科技局科研立项2018AB000595

在线出版日期：2022-10-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：3245-3248