10.19381/j.issn.1001-7585.2022.19.001
纳布啡调控Wnt/β-catenin信号通路抑制瑞芬太尼诱导的痛觉过敏
目的:研究纳布啡对瑞芬太尼诱导的痛觉过敏的作用及机制.方法:将大鼠随机分为对照组(S组)、切口痛模型组(I组)、瑞芬太尼+切口痛模型组(R+I组)和纳布啡+瑞芬太尼+切口痛模型组(N+R+I组);I组、R+I组和N+R+I组行足底切口术建立切口痛模型,R+I组和N+R+I组造模前静脉输注瑞芬太尼1μg/(kg·min),N+R+I组于瑞芬太尼输注前静脉注射纳布啡0.6mg/kg.分别于造模前24h(T0)和造模后2h、6h、24h、48h(T1~4)测定热刺激缩爪反应潜伏期(PWL)和机械刺激缩爪反应阈值(PWT).检测脊髓组织TNF-α和IL-1β及NR1、NR2A、NR2B、Wnt3a、β-catenin蛋白的表达水平.结果:与S组比较,I组、R+I组和N+R+I组T1~T4时PWL和PWT值均明显降低,TNF-α、IL-1β及NR1、NR2B、Wnt3a、β-catenin蛋白水平明显升高(P<0.05);与I组比较,R+I组T1~T4时PWL和PWT值均明显降低,TNF-α、IL-1β及NR1、NR2B、Wnt3a、β-catenin蛋白水平明显升高(P<0.05);与R+I组比较,N+R+I组T2~T4时PWL值和PWT值均明显升高,TNF-α、IL-1β及NR1、NR2B、Wnt3a、β-catenin蛋白水平明显降低(P<0.05).结论:纳布啡可通过抑制Wnt/β-catenin通路,抑制N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体活化和炎性因子上调,从而预防瑞芬太尼诱导的痛觉过敏.
纳布啡、瑞芬太尼、切口痛、痛觉过敏、Wnt/β-catenin
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R971(药品)
2022-10-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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