美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效和安全性分析
目的 :探讨美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效及安全性.方法 :选取于2013年1月 -2014年1月来院治疗的帕金森病患者68例作为观察对象 ,以随机数字表法分为对照组和观察组 ,每组34例 ,对照组仅给予美多巴治疗 ,观察组在对照组基础上加用盐酸司来吉兰治疗 ,治疗6个月 ,采用PD统一评分量表(U PDRS )对两组患者治疗前后的精神状态、日常活动、运动功能进行评定 ,并观察其不良反应.结果 :观察组治疗后的精神状态、日常活动、运动功能评分分别为(1 .76 ± 0 .82 )分、(7 .23 ± 1 .45 )分、(18 .36 ± 2 .15 )分 ,优于对照组的(2 .32 ± 1 .09 )分、(9 .56 ± 2 .31 )分、(25 .48 ± 3 .76 )分 ,差异均有统计学意义( P均<0 .05 );两组患者均无严重不良反应发生.结论:帕金森病采取美多巴联合盐酸司来吉兰治疗的临床效果显著 ,改善患者的临床症状 ,安全性好 ,值得在临床中推广应用.
帕金森病、美多巴、盐酸司来吉兰、安全性
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R742.5(神经病学与精神病学)
2016-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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