不同剂量肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效
目的：探讨不同剂量肺表面活性物质（Pulmonary surfactant ，PS ）在气泡式鼻塞持续正压通气（Bubble nasal continuous positive airways pressure ，BNCPAP）治疗新生儿呼吸窘迫综合征（Neonatal respiratory distress syndrome ， NRDS）中的疗效。方法：将80例NRDS新生儿按数字随机法分为A组、B组、C组和对照组，每组20例。对照组采用气泡式鼻塞持续正压通气常规治疗，A组、B组和C组在对照组的基础治疗上经气管插管分别应用PS 40mg/kg、70mg/kg和100mg/kg。比较四组患儿治疗前、后的血气分析结果差异和不良反应、并发症的发生情况。结果：四组患儿治疗的有效率、治疗后血气分析和不良反应、并发症发生情况比较差异有统计学意义（P＜0．05）。A、B、C三组患儿治疗有效率、血气分析改善和不良反应、并发症发生率均高于对照组；A、B、C三组患儿治疗后血气分析结果也存在差异（P＜0．05）。C组患儿治疗有效率较A组提高，B组和C组患儿血气分析均较A组改善，但B组和C组患儿的不良反应和并发症发生率均高于 A 组；随着治疗用药浓度的增加，PS的治疗效果增加，差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论：PS联合BNCPAP治疗NRDS效果良好，随着PS使用剂量的增加，患儿的疗效和血气分析改善效果更佳，且药效均持续72h仍有效，值得临床推广使用。
肺表面活性物质、气泡式鼻塞持续正压通气、新生儿呼吸窘迫综合征
R722.1(儿科学)
2014-08-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
1842-1844,1854
