拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎疗效分析

摘要：

目的:观察拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效.方法:联合治疗组:用拉米夫定[葛兰素史克(苏州)公司生产],疗程12个月;拉米夫定治疗开始时给予胸腺肽α1(海南双成药业生产)1.6mg/次,皮下注射,每周2次,连续6个月.对照组仅给拉米夫定100mg/d口服,疗程12个月.两组病例治疗结束后均随访12个月,于治疗开始后1、3、6、12个月,及随访期3、6、12个月进行评估及实验室检查,观察肝功能、HBVM、血常规、肾功能,HBV-DNA定量.结果:(1)两组患者治疗期间ALT均得到良好的复常,复常率联合组稍高,但无统计学明显差异.随访期内6个月和12个月ALT复常率联合治疗组与拉米夫定组比较有显著差异.(2)两组患者治疗期间HBV-DAN阴转率都达到较高比率,无统计学明显差异.(3)两组患者治疗期间及随访期内血清HBeAg/抗-HBe转换率,联合治疗组与拉米夫定组比较有显著差异.结论:拉米夫定联合胸腺肽α1治疗CHB的确具有协同抗HBV效应.

关键词：乙型肝炎、拉米夫定、胸腺肽α1

所属期刊栏目：19

分类号：R512.6+2(传染病)

在线出版日期：2006-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：389-390