IL-10CD5CD1d、IFN-γTh1及M1型巨噬细胞在多房棘球蚴感染SD大鼠后的免疫调节初步分析
目的 初步分析IL-10CD5CD1d、IFN-γTh1、M1型巨噬细胞在多房棘球蚴感染SD大鼠后的免疫调节机制.方法 采用STRING及Cytoscape3.7.1软件通过生信分析预测大鼠IFN-γ、IL-10、CD4、CD5、CD80、CD1d免疫表型之间的联系,将实验分为对照组和模型组,模型组6只SD大鼠通过肝原位接种1 000个活的多房棘球蚴感染SD大鼠,对照组6只,不做任何处理.3个月后利用流式细胞术及ELISA分析免疫细胞表型及炎症因子.结果 生信分析发现IFN-γ、IL-10、CD4、CD5、CD80、CD1d之间相互作用紧密,尤其是IL-10、CD5及CD80发挥了主要作用,同时流式结果显示模型组IL-10CD5CD1d比正常对照组显著降低(t=6.164,P=0.000 106),差异有统计学意义,提示模型组CD5CD1d产生的IL-10减少,对Th1及M1型巨噬细胞的作用减弱;CD4+IFN-γ+(t=2.558,P=0.028 462)及CD80+显著升高(t=3.293,P=0.008 110),差异有统计学意义,提示Th1细胞产生的IFN-γ升高,M1型巨噬细胞被激活;同时ELISA结果显示模型组肝组织中IL-10含量降低(t=4.169,P=0.001 920)、IFN-γ含量升高(t=5.187,P=0.000 409),差异有统计学意义,提示IL-10及IFN-γ整体水平与流式检测的结果一致.结论 CD5CD1d在SD大鼠感染多房棘球蚴后IL-10的分泌可能受到抑制,从而导致IFN-γTh1的分泌及M1型巨噬细胞极化.
泡型包虫病、M1型巨噬细胞、辅助T淋巴细胞1(Th1)、白介素10、干扰素-γ、免疫调节、分析
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R392.1;R532.32
国家自然科学基金;青海大学附属医院中青年科研基金项目
2022-05-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
307-310,315,封3