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10.7629/yxdwfz201905032

预固定在淋巴细胞染色体制备中的量化分析

引用
目的 深入分析预固定在淋巴细胞染色体制备中的机制及影响因素, 为染色体量化制备提供依据.方法 针对预固定环节中甲醇与冰醋酸的体积配比、用量及作用时间进行试验, 以染色体分裂指数及分裂相合格率为指标, 研究预固定环节各因素对染色体制备的影响.结果 预固定液中甲醇与冰醋酸的体积配比对分裂指数影响差异无统计学意义 (F=1. 549, P> 0. 05), 对分裂相合格率影响差异有统计学意义 (F=8. 192, P <0. 05), 预固定液中甲醇与冰醋酸体积比可控制在3:1~1:1.预固定液用量对分裂指数 (F=5. 327, P <0. 05) 和分裂相合格率 (F=4. 989, P <0. 05) 影响差异有统计学意义, 将预固定液用量维持在0. 8~0. 9 ml, 染色体分散良好, 无重叠.预固定作用时间对分裂指数 (F=0. 821, P> 0. 05) 和分裂相合格率 (F=0. 458, P> 0. 05) 影响差异无统计学意义, 推荐预固定处理时间为1 min.结论 预固定液中甲醇与冰醋酸配比控制在3:1~1:1之间, 预固定液用量控制在0. 8~0. 9 ml之间, 预固定1 min, 可获得理想的染色体分裂相, 将预固定环节影响因素进行量化分析, 为预固定实现规范操作打下基础.

染色体、预固定、中期分裂相、量化分析

35

R394-33

河北省2018年度医学科学研究重点课题计划20181383

2019-06-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

509,封3-封4

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