流脑多糖疫苗和流脑结合疫苗的安全性观察
目的 比较流脑多糖疫苗和流脑结合疫苗的安全性.方法 选择6 ~18月龄和36~38月龄的常住健康人群,分别随机分为多糖疫苗组和结合疫苗组接种相应疫苗.6 ~18月龄儿童间隔3个月接种同种疫苗第2剂,接种后进行30 min即时反应和72 h反应的随访观察.结果 不论1剂或2剂接种,A群流脑多糖疫苗、A+C群流脑多糖疫苗和A+C群流脑结合疫苗均表现出良好的耐受性;总体不良反应发生率为3.44%,均为轻度.各组间差异无统计学意义(x2 =0.80,P=0.67;x2 =0.79,P=0.67;x2 =3.13,P=0.21).结论 流脑多糖疫苗和流脑结合疫苗在儿童中均表现出良好的安全性,建议将流脑结合疫苗纳入国家免疫规划,提高预防效果并扩大菌群覆盖范围.
流行性脑脊髓膜炎、多糖疫苗、结合疫苗、安全性
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R186+3;R515.2(流行病学与防疫)
2016-12-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1350-1352,1355