弓形虫MIC3基因真核表达质粒的构建与鉴定
目的 构建弓形虫微线体蛋白MIC3的真核表达质粒,为进一步研究MIC3蛋白功能奠定基础.方法 PCR扩增弓形虫MIC3目的基因,将纯化的目的基因插入到真核表达质粒PCDNA3.0,并转入DH5α宿主菌中,在含有青霉素的SOB平板上筛选阳性重组子,采用酶切和PCR扩增方法对重组质粒进行鉴定.结果 重组质粒PCDNA-MIC3经单双酶切及PCR扩增都得到以原插入片段MIC3基因1120bp大小相同的片段.结论 成功构建弓形虫MIC3基因真核表达质粒PCDNA-MIC3.
弓形虫微线体蛋白MIC3、真核表达质粒、构建
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R382.5(医学寄生虫学)
2013-11-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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