10.3969/j.issn.1003-6245.2012.07.014
CXCL12基因多态性与肿瘤易感性关联的Meta分析
目的 运用Meta分析方法综合评价CXCL12 rs1801157基因多态性与肿瘤发病的关系.方法 通过计算机检索和手工检索,收集有关CXCL12 rs1801157基因多态性与肿瘤易感性关系的文献,筛选出符合条件的文献,运用Meta 分析方法对各项研究进行异质性检验后计算合并OR值及其95%可信区间,并进行敏感性分析及发表偏倚的评估.结果 15篇符合条件的文献纳入本研究,累积病例组3 225例,对照组4 001例.Meta分析合并结果显示突变等位基因A携带者相比野生等位基因G携带者肿瘤发病风险显著提高,合并值OR=1.27 95%CI=1.12~1.43,差异有统计学意义(P<0.01);基因型AA∶GG,GA∶GG和(AA+ GA)∶GG合并OR值及其95%可信区间分别是1.30,95%CI=1.05~1.61、1.45,95%CI=1.22~1.72和1.43,95%CI=1.21~1.68,差异均有统计学意义.按肿瘤类型进行分层,A等位基因携带者相比G等位基因携带者显著提高乳腺癌发病(OR=1.32,95%CI=1.15~1.51,P<0.01);AA∶GG,GA∶GG和(AA+GA)∶GG合并OR值及其95%可信区间分别是1.64,95%CI=1.16~2.33、1.42,95%CI=1.18~1.70和1.44,95%CI=1.21~1.72.结论 CXCL12rs1801157基因多态性与肿瘤易感性有关,突变等位基因A与肿瘤易感性升高有关,基因型AA或基因型GA携带者相对基因型GG携带者肿瘤发病风险提高.突变等位基因A增加乳腺癌易感性.
CXCL12、肿瘤、多态性、Meta分析
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R730.1(肿瘤学)
2012-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
746-750