Aβ25～35诱导大鼠AD模型及HSP70的表达

摘要：

目的:探讨β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ25～35毒性作用能否诱导大鼠AD模型,以及热休克蛋白70(heat shock proteins,HSP70)在海马神经元损伤中的表达.方法:将48只大鼠,随机分为3组(每组16只):AD模型组、溶媒体组、假手术组,前两组在双侧海马分别注射2μ1(10μg2)Aβ25～35、2μl生理盐水,假手术组不注射任何溶液;于手术后1、7、14及21d采用免疫组织化学、积分光密度分析等手段对各组大鼠脑HSP70的表达进行研究.结果:AD模型组手术7d后大鼠记忆明显减退(P＜0.05),且HSP70在海马神经元内表达ld时最高,7d锐减,14d和21d则逐渐减少.结论:Aβ25～35可诱导大鼠AD模型,并对热休克蛋白70在海马神经元损伤中的表达产生显著影响,HSP70的表达是阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)大鼠脑内神经元存活的重要标志.

关键词：脑、β-淀粉样蛋白、热休克蛋白70、记忆减退、阿尔茨海默病

所属期刊栏目：20

分类号：R4(临床医学)

在线出版日期：2006-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1-720