汉滩病毒S基因0.7kb片段真核载体的构建与鉴定

摘要：

目的:克隆汉滩病毒76-118株S基因0.7kb片段,用瞬时表达了解其在真核细胞中的表达.方法:从质粒pcDNA3.1～S1.3双酶切0.7kbs基因,并装到质粒pEGFP-N1的多克隆位点上,用脂质体法转染VERO-E6细胞,荧光显微镜下观察.结果:目的基因片段已插入质粒载体,并在转染的真核细胞内成功表达.结论:构建了pEGFP-Nl-SO.7重组表达质粒,为汉滩病毒S基因的动物免疫奠定了基础.

关键词：汉滩病毒、基因表达、S片段

所属期刊栏目：20

分类号：R1(预防医学、卫生学)

在线出版日期：2006-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：136-138