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10.3760/cma.j.cn116022-20191110-00396

玻璃体切除联合引流阀植入术治疗新生血管性青光眼

引用
目的:评估抗VEGF药物辅助玻璃体切除联合引流阀植入术治疗增生性糖尿病视网膜病变(PDR)继发新生血管性青光眼(NVG)的临床效果。方法:采用回顾性研究。收集郑州大学第一附属医院2017年10月至2019年9月玻璃体切除联合引流阀植入术治疗PDR继发NVG者36例(36只眼)的临床资料。所有患者术前2~6天行玻璃体内注射雷珠单抗0.05 ml(0.5 mg),随访3个月,观察术后1周、1个月和3个月的最佳矫正视力、眼压及并发症情况。结果:术前平均眼压为(40.50 ± 7.05) mmHg,术后1周、1个月和3个月平均眼压为(13.44±3.21) mmHg、(16.67±4.34) mmHg和(15.00±2.74) mmHg(1 mmHg = 0.133 kPa)。术后各随访点平均眼压较术前明显下降,差异有统计学意义( F=273.227, P=0.000)。术前最佳矫正视力(logMAR)为2.21±0.43,术后1周、1个月和3个月的最佳矫正视力为1.88±0.56、1.65±0.57和1.53±0.60,术后各随访时间点最佳矫正视力均较术前明显提高,差异有统计学意义( F=10.797, P=0.000)。术后出现浅前房5例,前房积血5例,均未处理,1周后自行好转,无严重并发症发生。 结论:抗VEGF药物辅助玻璃体切除联合引流阀植入术治疗PDR继发NVG安全有效。

糖尿病视网膜病变,增生性、青光眼,新生血管性、玻璃体切除术、植入术,引流阀,青光眼

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河南省科技创新杰出人才项目184200510005;河南省自然科学基金182300410363;Plan for Scientific Innovation Talent of Henan Province184200510005;Natural Science Foundation of Henan Province182300410363

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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