利妥昔单抗单药治疗HIV阳性的多中心型Castleman病患者疗效的Meta分析
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10.19526/j.cnki.1005-8915.20180208

利妥昔单抗单药治疗HIV阳性的多中心型Castleman病患者疗效的Meta分析

引用
近年来, 对Castleman病 (CD) 的研究证实细胞因子是这一疾病的主要驱动力.利妥昔单抗作为治疗多中心型Castleman病 (Multicentric CD, MCD) 的一个重要的靶向药物被应用于临床, 在缓解MCD患者的相关症状中发挥了明确的疗效.文章通过系统分析利妥昔单抗单药治疗HIV阳性MCD患者的部分血液学指标, 以评估常用的血液学检测指标是否能够用于评价疗效, 为MCD的相关研究提供参考.通过检索万方数据库和Pub Med数据库, 收集利妥昔单抗单药治疗MCD患者的相关文献资料, 提取文献中可用作Meta分析的临床血液学数据, 并采用Review Manager 5.3软件对检索到的数据进行Meta分析.纳入文献的方法学质量评价参考Cochrane系统评价员手册5.1.0版本的质量评价标准.文章共纳入3篇研究论文, 78例HIV阳性的MCD患者.利妥昔单抗单药治疗后, C反应蛋白水平较治疗前没有显著改变 (SMD=-1.65, 95%CI:-7.644.34, Z=0.54, P=0.59);CD4细胞计数较治疗前没有显著性差异 (SMD=-1.57, 95%CI:-5.061.92, Z=0.88, P=0.38).敏感性分析显示结果稳定可靠, 但可能存在偏倚风险.利妥昔单抗作为临床治疗MCD药物的重要组成部分, 尽管其对HIV阳性MCD患者具有良好的实际治疗效果, 但是患者在用药前后检测到的部分重要的血液学指标并未有显著性差异, 因此, 利妥昔单抗单药治疗MCD患者的疗效评价指标仍然有待进一步的研究和探讨.

利妥昔单抗、多中心型Castleman病、HIV阳性、Meta分析、C反应蛋白、CD4细胞、Siltuximab

25

R55(血液及淋巴系疾病)

国家自然科学基金;国家重点研发计划;江苏省第五期333工程科研项目;深圳市海外高层次人才基金;深圳市科技研发项目

2018-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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药物生物技术

1005-8915

32-1488/R

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2018,25(2)

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