单核苷酸多态性对原发性中枢神经系统淋巴瘤患者甲氨蝶呤化疗所致骨髓抑制的影响

摘要：

目的 探讨甲氨蝶呤作用通路上 6 个相关基因SLCO1B1、SLC19A1、ABCC2、ABCB1、FPGS、GGH的单核苷酸多态性对原发性中枢神经系统淋巴瘤患者使用甲氨蝶呤化疗所致骨髓抑制不良反应的影响.方法 采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法对 121 例原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的DNA样本进行基因分型.从电子病历系统获取患者的人口学及相应的临床资料,采用χ2 检验及多因素Logistic回归分析探讨单核苷酸多态性对患者化疗后骨髓抑制的影响.结果 121 例患者共经历了 508个疗程,其中 186 个疗程(36.6%)发生了骨髓抑制不良反应.单因素分析结果显示,SLCO1B1 rs2306283 及GGH rs2305558 位点的单核苷酸多态性对甲氨蝶呤所致骨髓抑制的发生率均有影响(P＜0.05).Logistic回归分析显示,SLCO1B1 rs2306283 位点单核苷酸多态性仍然对甲氨蝶呤所致骨髓抑制的发生率有影响[OR=1.542,95%CI(1.040,2.287),P=0.031].结论 SLCO1B1 rs2306283 GG基因型可作为甲氨蝶呤所致骨髓抑制的独立危险因素,为甲氨蝶呤的个体化给药提供依据.

关键词：甲氨蝶呤、原发性中枢神经系统淋巴瘤、骨髓抑制、单核苷酸多态性、个体化给药

所属期刊栏目：32

分类号：R968;R735.7;R541.4

资助基金：国家自然科学基金;上海市卫生健康委员会卫生行业临床研究专项;上海市医苑新星青年医学人才培养资助计划-临床药师项目

在线出版日期：2023-11-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1081-1088