10.19960/j.issn.1005-0698.202303003
右美托咪定复合芬太尼对新生儿机械通气的镇痛镇静效果观察
目的 观察右美托咪定复合芬太尼对新生儿机械通气的镇痛镇静效果.方法 接受机械通气的新生儿96例随机分为对照组和研究组,每组48例.对照组在机械通气过程中静脉持续泵入芬太尼,研究组在机械通气过程中静脉持续泵入右美托咪定复合芬太尼.比较两组患儿的机械通气时间,记录两组患儿用药前(T0)、用药后lh(T1)、用药后12 h(T2)、用药后24 h(T3)、用药后48 h(T4)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)以及呼吸频率(RR)、吸气峰压(PIP)变化;采用新生儿疼痛量表(NIPS评分)以及Ramsay评分对两组患儿上述时间点的镇痛镇静效果进行评价,并对比两组不良反应.结果 两组患儿机械通气时间比较差异无统计学意义(P>0.05).T1~T4时,两组HR较T0时降低(P<0.05),但研究组上述时间点HR高于对照组(P<0.05);研究组的MAP在T0~T4时无明显变化(P>0.05),而对照组T1~T3时的MAP较T0时降低(P<0.05),T1时研究组MAP高于对照组(P<0.05);T1~T3时,对照组RR较T0时降低(P<0.05),研究组RR仅在T3时低于T0时(P<0.05),且研究组RR在T1时高于对照组(P<0.05);两组PIP在T3、T4时较T0时降低(P<0.05),且T2~T4时研究组PIP低于对照组(P<0.05).T1~T4时,两组患儿的NIPS评分依次降低,Ramsay评分则依次升高(P<0.05),且研究组患儿的NIPS评分均低于对照组(P<0.05),Ramsay评分高于对照组(P<0.05).研究组总不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 右美托咪定复合芬太尼对新生儿机械通气有显著镇痛镇静效果,对血流动力学水平影响小,安全性高.
右美托咪定、芬太尼、新生儿、机械通气、镇痛、镇静
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R720.5;R614;R969.4
邢台市重点研发计划项目2020ZC265
2023-04-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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