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10.19960/j.cnki.issn1005-0698.2022.12.003

交泰丸方剂联合常规治疗对维持性血液透析失眠(心肾不交证)患者疗效及血清TNF-α、BDNF的影响

引用
目的:观察交泰丸方剂联合西药常规治疗对维持性血液透析失眠(心肾不交证)患者的疗效,及对血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响.方法:60例维持性血液透析治疗的失眠(心肾不交证)患者随机分为常规组和中药组各30例.常规组患者给予常规血液透析及抗失眠治疗,中药组患者在常规组基础上加用交泰丸方剂治疗.4周后比较两组患者的失眠疗效、药品不良反应,以及治疗前后睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)]、血清TNF-α、BDNF水平和中医证候积分变化.结果:中药组失眠总有效率为90.00%,明显高于常规组的66.67%(P<0.05).治疗后,两组PSQI评分、血清TNF-α水平及中医证候积分均较前明显降低,而血清BDNF水平则较前明显升高(P<0.05);且中药组各项指标均明显优于常规组(P<0.05).两组患者均未见明显不良反应发生.结论:交泰丸方剂联合西药常规治疗维持性血液透析失眠(心肾不交证),可有效改善失眠状态及临床症状,降低血清TNF-α水平,提高血清、BDNF水平,优于单纯西药治疗,且安全有效.

交泰丸方剂、维持性血液透析、失眠、心肾不交证、艾司西酞普兰

31

R289(中药学)

武汉市医学科研项目WZ20C16

2023-02-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

799-802

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药物流行病学杂志

1005-0698

42-1333/R

31

2022,31(12)

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