470例维生素制剂不良反应分析

摘要：

目的:研究临床常用维生素制剂不良反应(ADR)的发生特点,为临床安全使用维生素制剂提供参考.方法:采用回顾性分析方法,收集2012年1月～2021年12月武汉市药品不良反应监测中心数据库中470例维生素制剂的ADR报告,统计分析患者性别、年龄、原患疾病、既往史和家族史,药品种类、联合用药,ADR诱导时间、类型、累及系统/器官与临床表现、转归等因素.结果:维生素制剂所致ADR主要发生于婴幼儿以及中老年患者,约有半数患者的ADR既往史和家族史不详.ADR涉及维生素制剂8种(注射剂6种,片剂2种),其中注射剂所致ADR 446例(94.09％).在222例(47.23％)描述了 ADR诱导时间的报告中,194例(78.37％)在用药30 min内发生.ADR临床表现以皮肤及其附件、全身性和心血管系统、呼吸系统损害为主(77.77％),严重者可导致过敏性休克.470例ADR中,新的一般的150例,严重的98例(含新的严重的41例),绝大多数病例痊愈或好转,但仍有1例患者死亡.结论:临床使用维生素制剂应详细询问患者既往史,加强对婴幼儿和老年人的用药监护,尽量避免维生素制剂超适应证用药,保证患者用药安全.

关键词：维生素、药品不良反应、报告、过敏反应、安全用药

所属期刊栏目：31

分类号：R977.2(药品)

在线出版日期：2023-02-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：738-743