喜炎平注射液治疗病毒性肺炎的临床评价的Meta分析

摘要：

目的:系统评价喜炎平注射液治疗病毒性肺炎的有效性及安全性.方法:计算机检索CNKI、VIP、WanFang Data、SinoMed、PubMed、EMbase、the Cochrane Library数据库,搜集关于喜炎平注射液治疗病毒性肺炎的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库至2022年4月26日,由两名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3和Stata 12.0软件进行Meta分析和敏感性分析.结果:共纳入10个RCT,累计患者730例.Meta分析结果显示,与利巴韦林注射液联合常规疗法相比,喜炎平注射液联合常规疗法治疗病毒性肺炎可提高临床总有效率[RR=1.22,95％CI(1.15,1.30),P＜0.001],此外还可适当缩减患者的退热天数[MD=-1.33,95％CI(-1.78,-0.89),P＜0.001]、止咳天数[MD=-1.45,95％CI(-1.57,-1.33),P＜0.001]以及啰音消失天数[MD=-1.88,95％CI(-2.34,-1.41),P＜0.001].安全性方面,3篇文献表明未出现明显不良反应,3篇文献报道了15例药品不良反应,其中喜炎平注射液组4例,利巴韦林注射液组11例.结论:纳入研究证据表明,与利巴韦林注射液相比,喜炎平注射液治疗病毒性肺炎可以提高患者临床总有效率,并可缩短患者症状存在时间.但安全性方面,仍需更多研究进一步证实.

关键词：喜炎平注射液、病毒性肺炎、利巴韦林注射液、Meta分析、系统评价、随机对照试验

所属期刊栏目：31

分类号：R286(中药学)

资助基金：国家自然科学基金82074284

在线出版日期：2022-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：579-585,615