西咪替丁注射剂不良反应分析

摘要：

目的:分析西咪替丁注射剂的药品不良反应(ADR),为临床安全用药提供参考.方法:对西咪替丁注射剂在我国上市及管理情况、国家药品不良反应监测系统湖北省数据库ADR报告、国内西咪替丁注射剂ADR文献资料,根据个例文献及临床研究文献进行分类汇总,提取病例信息进行整理与分析.结果:我国上市的西咪替丁注射剂均为国产药品,其所致ADR类型广泛,可致多系统-器官损害,常见ADR为神经毒性、全身性损害、心血管系统损害和呼吸系统损害,严重可致过敏性休克、心脏骤停、肝功能损害等,老年患者和儿童用药发生严重ADR的风险增加,临床超剂量和超适应证用药应予以关注.结论:为保障公众用药安全,上市许可持有人、医疗机构和监管监测部门应共同努力,加强药品ADR监测工作,规范临床合理用药,完善药品说明书不良反应和特殊人群用药等安全性信息.

关键词：西咪替丁、注射剂、药品不良反应、用药安全

所属期刊栏目：31

分类号：R975+.2(药品)

资助基金：湖北省药品监督管理局药品安全监管科研项目2020-2021;20200106

在线出版日期：2022-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：162-166