国内外药品上市后安全性监管体系及监管要求比较

摘要：

药品上市后安全性研究是上市后安全性监管的重要关键环节之一.本文由我国及其他发达国家或国际组织在药物警戒相关国际组织参与程度引入,宏观比较各国药品上市后安全性监管体系和监管部门层级关系,微观梳理药品上市后安全性研究的开展流程、申报审批、信息管理等方面监管要求.总结上市后安全性研究的监管要点及具体要求,为我国完善药品上市后安全性监管体系、细化监管要求提供可靠依据.

关键词：上市后安全性研究、药物警戒体系、药品不良反应监测、上市后监管

所属期刊栏目：31

分类号：R951(药事组织)

资助基金：国家自然科学基金;国家重点研发计划

在线出版日期：2022-04-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：113-120