1374例铂类抗肿瘤药相关严重药品不良反应报告分析及风险信号挖掘
目的:了解铂类抗肿瘤药相关严重药品不良反应(ADR)的发生情况和特点,挖掘相关风险信号,为临床用药提供参考.方法:调取我中心ADR数据库中铂类抗肿瘤药相关严重ADR报告,对患者一般情况、累及系统器官、涉及ADR名称等信息进行回顾性分析.运用多种数据挖掘方法,获取铂类抗肿瘤药相关严重ADR的风险信号.结果:2008年1月~2020年6月铂类抗肿瘤药相关严重ADR报告共1 374例,男女比例为1.26:1,累及系统器官以血液系统疾病(骨髓抑制)为最多,构成比达到55.75%,涉及87种临床表现.共有20个"药品-系统器官/ADR名称"组合在4种数据挖掘方法中均生成风险信号,其中奥沙利铂相关信号数量最多.结论:风险信号挖掘结果与已知的铂类ADR信息基本一致,临床使用铂类抗肿瘤药应加强警戒并采取相应防范措施,规避严重ADR的发生.
铂类、抗肿瘤药、药品不良反应、数据挖掘
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R979.1(药品)
创新工程项目17CXZ010
2021-03-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
105-110