208例盐酸溴己新注射剂不良反应报告分析
目的:研究盐酸溴己新注射剂不良反应(ADR)的特点,为临床安全用药提供参考.方法:对2012~2018年武汉市药品不良反应监测系统接收的盐酸溴己新注射剂ADR报告,从报告类型,患者性别、年龄,用药原因、用法用量、给药途径,ADR发生时间、累及系统-器官及临床表现和转归等方面进行统计分析.结果:共收集到盐酸溴己新注射液ADR报告208例,其中新的ADR40例,严重的ADR(含新的严重的)23例.208例ADR中男性略多于女性,耍幼儿、老年人发生ADR居多;ADR累及系统-器官以皮肤及其附件损害最为多见,消化系统损害次之;严重ADR累及系统-器官以全身性损害为主.此外,存在临床溶媒使用不当现象.结论:临床应严格按照药品说明书要求合理选用盐酸溴己新注射剂,加强特殊人群用药监护,重点监测用药30min内的严重ADR.生产企业要按照国家要求及时修订药品说明书安全性信息,提示用药风险.
盐酸溴己新、注射剂、药品不良反应、报告、安全用药
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R974+.1(药品)
2020-09-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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