深圳市2014～2017年药物性肝功能异常ADR/ADE报告分析

摘要：

目的:探讨药物性肝功能异常的发生特点,为该病的预防与临床用药提供参考.方法:从深圳市2014～2017年32 068份药品不良反应/事件(ADR/ADE)报告中筛选肝功能异常病例,采用回顾分析方法,对肝功能异常患者性别、年龄、发生时间等,涉及药物、类型分布、转归等进行统计分析.结果:共筛选出药物性肝功能异常报告704份,占32 068份ADR/ADE报告的2.20％.18 ～ 39岁年龄段比例最高(53.41％),发生在2～7d内的比例最高(36.22％),76.95％发生在用药1个月之内;涉及抗结核药物(39.08％)、抗恶性肿瘤及影响免疫功能药(22.11％)、抗菌药(11.92％);阿托伐他汀钙(35例次)和甲巯咪唑(20例次)在同类药物中发生肝功能异常例次较多.严重肝功能异常发生比例较高(50.15％),合并用药(40.79％)更易导致严重肝功能异常发生,但大多数病例经停药或对症处理后预后良好,仅45例患者需入院治疗,其中39例为严重病例.结论:应重视肝功能异常的监测.尽量避免联合使用易致肝功能异常的药物,发现异常及时处理.

关键词：肝功能异常、药品不良反应/事件、回顾性分析、药物警戒

所属期刊栏目：29

分类号：R595.3(全身性疾病)

资助基金：深圳市卫生计生系统科研项目SZFZ2017050

在线出版日期：2020-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：395-398,412