13458例头孢菌素类药品不良反应报告分析

摘要：

目的:了解头孢菌素类药物相关药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床提供参考.方法:采用回顾性分析的方法,调取解放军药品不良反应报告数据库中头孢菌素类药物ADR自发报告,对患者的年龄、性别、怀疑药品、累及系统/器官损害、临床表现、关联性评价及转归情况等进行统计分析.结果:研究共纳入2009～2018年头孢菌类的ADR报告13 458例,其中严重ADR 842例,新的严重的ADR 43例.男女比例为1.23∶1.一般ADR和严重ADR患者平均年龄差异无统计学意义(P＞0.05);老年人群(≥65岁)严重ADR的占比高于其他年龄段(P＜0.001).涉及药物品种排序前3位依次为头孢哌酮(16.27％)、头孢曲松(12.94％)、头孢呋辛(10.44％).其中头孢哌酮主要是含酶抑制药复合制剂.累及系统/器官最多见的分别是皮肤及其附件损害(52.11％)、全身性损害(11.67％)、胃肠系统损害(11.11％).严重报告842例则以过敏反应(13.52％)、肝功能异常(10.41％)、血小板减少(6.94％)最为多见.9.92％用药前皮试阴性.结论:头孢菌素类药物相关ADR可累及多个系统/器官,严重时危及生命,用药前详询患者过敏史,即使行皮试阴性用药后仍应关注患者反应,出现ADR后及时识别并予以处理.

关键词：头孢菌素类药物、药品不良反应、报告、用药安全

所属期刊栏目：29

分类号：R978.1(药品)

资助基金：创新工程项目17CXZ010

在线出版日期：2020-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：166-170