2017年江苏省1452例热毒宁注射液不良反应报告分析
目的:了解热毒宁注射液发生药品不良反应(ADR)的特点及相关因素,探讨其安全性,为临床用药提供参考.方法:提取 2017年江苏省药品不良反应监测系统中符合纳入标准的热毒宁注射液 ADR报告共 1 452 例,统计患者的性别、年玲、原患疾病,用药剂量、给药途径、溶媒、联合用药情况,以及 ADR发生时间、累及器官系统与临床表现、处置与转归情况等,按相关定义划分为一般的、新的、严重的 ADR,对照说明书,从适应证、用药剂量、给药途径、溶媒、疗程等方面评价热毒宁注射液用药合理性.结果:1 452例热毒宁注射液 ADR报告中,一般的 ADR 1 390例,新的 ADR 233例,严重的 ADR 62例,新的严重的 ADR 26例.发生较多的是＜10岁的儿童,有 837例(57.64％);1112例(76.58％)ADR发生在用药前 30 min;联合用药 596例(41.05％);不合理用药所致 ADR 中,无适应证 41例(2.89％),剂量不合理 286例(19.70％),给药途径不合理 25 例(1.72％),超疗程 37例(2.55％),溶媒不合理 18 例(1.24％);ADR累及系统/器官 1665例次,主要为皮肤系统 995例次(59.76％).结论:热毒宁注射液ADR例数较多,但严重的 ADR例数较少,最常见的是过敏反应,且存在一些不合理使用情况,临床应加强合理用药,确保用药安全.
热毒宁注射液、药品不良反应、报告、合理用药、安全用药
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R286(中药学)
宿迁市科技计划Z2018074
2020-03-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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