某院2100例药品不良反应报告回顾性分析
目的:了解某院2016~2018年药品不良反应(ADR)的发生特点和规律,为ADR监测和临床安全用药提供参考.方法:收集该院2016~2018年上报的2 100份ADR报告,按患者性别、年龄、药物种类、给药途径、临床表现、反应分级及转归情况等进行回顾性分析.结果:ADR报告中,男1 119例(53.28%),女981例(46.72%);患者年龄分布以45~60岁最多,共820例(39.05%).一般的ADR为2 022例,新的ADR 13例,严重的ADR 64例,新的和严重的ADR仅有1例.医生上报ADR 551例,护士上报171例,临床药师上报1 378例.致ADR的怀疑药物主要为抗感染药物(396例,18.86%),给药方式以静脉滴注占比最高(1 104例,52.59%);累及系统/器官以消化系统受损为主(771例,36.71%).结论:ADR发生与多种因素有关,应加强ADR监测,减少ADR的发生,促进临床用药安全.
药品不良反应、监测、报告、安全用药
28
R951(药事组织)
2019-11-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
673-676