121例纤溶酶注射剂不良反应报告分析

摘要：

目的:探讨纤溶酶注射剂不良反应(ADR)的特点及其可能的原因,为临床安全用药提供参考.方法:收集浙江省药品不良反应监测中心数据库中2010年1月～2018年4月上报的121例纤溶酶注射剂ADR报告,分别按ADR类型、患者性别、年龄、用药原因、用药情况、累及系统/器官及临床表现、发生时间等进行统计分析.结果:纤溶酶注射剂新的ADR占95.04％,以45岁以上的患者居多(94.20％);ADR累及系统/器官主要为全身性反应,严重的ADR主要表现为胸闷、寒战、过敏样反应、发热、呼吸困难等;ADR主要发生在用药过程中.结论:临床应重视纤溶酶注射剂引起的ADR,尤其是严重过敏反应;生产企业应完善药品说明书安全性信息,以指导临床安全用药.

关键词：纤溶酶注射剂、药品不良反应、报告、安全用药

所属期刊栏目：28

分类号：R973+.2(药品)

在线出版日期：2019-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：319-322