某三甲医院2013～2017年219例新的和严重的药品不良反应报告分析

摘要：

目的:了解新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的规律及特点.方法:收集某三甲医院2013～2017年上报的219例新的和严重的ADR报告,从患者性别、年龄,涉及药品种类、剂型,ADR累及器官/系统及主要临床表现、关联性评价、转归等方面进行统计分析.结果:219例ADR中,新的ADR 191例,严重的ADR 20例,新的严重的ADR8例.关联性评价结果:1.83％为肯定,75.34％为很可能,22.83％为可能.ADR患者男女比例为0.84:1,50～80岁所占比例为61.19％.药物剂型以口服药为主,占57.99％,而严重的ADR涉及药品以注射剂为主.引起新的ADR的药品以中成药(含中药注射剂)为主,共60例(31.41％);引起严重的ADR的药品以抗微生物药物为主,共9例(32.14％).严重的ADR主要临床表现为循环系统反应(39.29％),以过敏性休克为主.95.89％的患者发生ADR后痊愈或好转.结论:应注重对于50～80岁人群进行ADR监测,并加强中成药(含中药注射剂)、抗微生物药物和抗肿瘤药物尤其是奥沙利铂的监测力度.

关键词：药品不良反应、新的、严重的、报告、监测、安全用药

所属期刊栏目：28

分类号：R951(药事组织)

资助基金：上海交通大学医学院药学科研基金JDYX2017QN002

在线出版日期：2019-05-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：250-254