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康艾注射液上市后医院集中监测

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目的:对康艾注射液上市后临床应用情况进行评价,为规范和指导临床合理用药提供依据.方法:采用医院集中监测的方法,以本院2016年11月~2017年3月入院并使用康艾注射液的住院患者为研究对象,记录患者基本情况、用药情况和药品不良反应发生情况,并评价用药合理性.结果:共观察病例1 000例,其中超适应证用药占2.5%,用药剂量不足占2.1%,超疗程用药占0.8%,溶媒剂量不足占0.5%.1例患者发生药品不良反应,发生率为0.1%.结论:康艾注射液临床应用欠规范,提示临床用药应严格按照说明书规定适应证、疗程和用法用量,并密切监护患者有无不良反应发生等.

康艾注射液、医院集中监测、上市后再评价、合理用药、药品不良反应

28

R286(中药学)

2019-03-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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42-1333/R

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