晚期非小细胞肺癌患者XPG基因多态性与铂类药物化疗敏感性的Meta分析
目的:采用Meta分析方法对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者核苷酸切除修复基因XPG/ERCC5单核苷酸多态性与铂类药物化疗敏感性的相关性进行分析.方法:在PubMed、Cochrabe Libray、Embase数据库和中国生物医学文献数据库(SinoMed)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库维普(VIP)、万方数据库中检索有关晚期NSCLC患者XPG/ERCC5基因46位点[XPG His46His]基因多态性与应用铂类药物化疗疗效相关性的研究,对符合标准的研究进行资料提取,采用Cochrane系统评价员手册5.1.0进行方法学质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析.结果:共纳入6项研究,合计983例患者.基因检测结果发现XPG His46His基因多态性分为变异型基因型C/T、T/T和野生型基因型C/C.Meta分析结果显示,晚期NSCLC患者携带XPG His46His基因中T/T基因型的化疗敏感性明显低于C/C基因型,差异有统计学意义(OR =0.40,95％CI:0.24～0.65,P=0.000 3);而携带C/T基因型的化疗敏感性与C/C基因型比较差异无统计学意义(OR =0.80,95％CI:0.55～1.16,P=0.23);携带变异型基因型C/T+ T/T与野生型基因型C/C比较,携带变异型基因型的患者化疗敏感性低于野生型基因型C/C,差异有统计学意义(OR=0.56,95％CI:0.41～0.75,P=0.000 1).另外亚组分析显示,病理分期为Ⅳ期的XPG His46His基因变异型与野生型相比,携带变异型C/T+ T/T患者较野生型C/C对化疗敏感性降低,差异有统计学意义(OR=0.40,95％ CI:0.20 ～ 0.82,P=0.01).结论:晚期NSCLC核苷酸切除修复基因XPG/ERCC5野生型基因型C/C携带者对铂类化疗敏感性优于携带变异型基因型C/T+ T/T、T/T的患者.但是由于纳入的研究数量较少,随着更多临床研究的开展,结论需要进一步验证.
XPG/ERCC5、基因多态性、非小细胞肺癌、铂类药物、化疗敏感性
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R979.1+1(药品)
黑龙江省卫生计生委科研项目;哈尔滨医科大学附属肿瘤医院海燕基金青年资助项目
2018-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
249-253
