基于关联规则的参麦注射剂不良反应流行病学特点研究
目的:探索参麦注射剂不良反应(ADR)发生的流行病学特点.方法:通过系统检索1979~2015年文献,采集参麦注射剂ADR详细个案报告,在此基础上应用Microsoft ACCESS构建数据库,进而以Clementine 12.0为数据挖掘平台,应用关联规则Apriori算法开展数据挖掘研究.结果:共检索符合纳入条件的参麦注射剂ADR详细个案118例.其临床诊断大致有6类,呼吸系统损害20例(16.95%),皮肤及其附件损害19例(16.10%),全身性损害26例(22.03%),神经紊乱23例(19.49%),胃肠系统损害18例(15.25%),心率及心律紊乱12例(10.17%).后项包含ADR诊断的关联规则有“ADR发生在0~5 min之内的男性患者占总体研究案例的14.41%,其中41.18%的患者的ADR诊断为全身性损害”.结论:参麦注射剂ADR诊断种类可能与患者性别、配液种类等因素相关,尚需更大样本量的数据分析验证.
参麦注射剂、数据挖掘、药品不良反应、关联规则
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R286(中药学)
国家自然科学基金;国家自然科学基金
2018-05-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
160-168