2013~2016年国家药品不良反应监测年度报告统计分析
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2013~2016年国家药品不良反应监测年度报告统计分析

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目的:了解我国近年来药品不良反应/事件监测情况,分析其原因,提出建议,为加强药品不良反应/事件监测、降低药品质量风险、保障公众安全用药提供参考.方法:收集2013 ~2016年《国家药品不良反应监测年度报告》,对我国药品不良反应/事件报告的总体情况、基本药物监测情况、抗感染药物监测情况以及中药注射剂监测情况进行统计分析.结果:药品不良反应监测网络覆盖率逐年增加;收集的不良反应/事件报告数量也逐年增多;医疗机构是药品不良反应/事件报告的主要来源;抗感染药物不良反应报告数量仍居首位.结论:药品不良反应/事件监测事业的稳定运行是公众安全用药的有力保障,应当形成全员参与的意识,药品生产经营企业提高对上市药品的不良反应/事件监测力度;重视抗感染药物和中药注射剂的药品不良反应;关注老年人和儿童用药不良反应.

药品不良反应、监测、报告、安全用药

26

R951(药事组织)

2017-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

763-765

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42-1333/R

26

2017,26(11)

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