PCSK9抑制药Alirocumab治疗血脂异常有效性的Meta分析
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

PCSK9抑制药Alirocumab治疗血脂异常有效性的Meta分析

引用
目的:评价前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/溶菌素9(PCSK9)抑制药Alirocumab治疗血脂异常的有效性.方法:搜索数据库PubMed、Embase、the Cochrane Library、Clinical Trials.gov、中国知网、万方数据库和国内外相关心血管会议记录,收集Alirocumab对比安慰剂和依折麦布治疗血脂异常有效性评价的2期、3期临床随机对照试验,采用RevMan 5.3软件对收集数据进行Meta分析.结果:纳入的18篇研究中包含6 748例研究对象,其中,13个研究比较了Alirocumab和依折麦布的效果,研究对象例数分别为3 606例和1 658例;5个研究比较了Alirocumab和安慰剂的效果,研究对象例数分别为864例和620例.Meta分析结果显示:与依折麦布和安慰剂相比,Alirocumab显著降低低密度脂蛋白(LDL-C)水平[依折麦布:MD=-30.51%,95% CI(-33.68%,-27.33%);安慰剂:MD=-52.25%,95% CI(-55.85%,-48.65%)].对于已服用稳定剂量他汀类药物的患者,Alirocumab可进一步降低LDL-C水平[依折麦布:MD=-30.30%,95% CI(-34.43%,-26.17%);安慰剂:MD=-50.64%,95% CI(-54.95%,-46.33%)].Alirocumab对其他脂质也产生有利影响:降低非高密度脂蛋白(non-HDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)、三酰甘油(TC)和胆固醇(TG)的水平,升高高密度脂蛋白(HDL-C)和载脂蛋白A-1(Apo A-1)的水平.结论:PCSK9抑制药Alirocumab为已强化他汀治疗后LDL-C水平仍不能达标以及他汀类单药不耐受的高胆固醇血症或高危心血管疾病风险的患者提供了新的治疗选择方案.

前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/溶菌素9抑制药、Alirocumab、血脂异常、Meta分析、随机对照试验

26

R972+.6(药品)

2017-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

729-735

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

药物流行病学杂志

1005-0698

42-1333/R

26

2017,26(11)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn