小牛血清去蛋白注射液联合常规治疗轻型缺血性卒中临床观察
目的:研究小牛血清去蛋白注射液联合常规治疗轻型缺血性卒中患者的临床疗效.方法:115例轻型缺血性卒中患者随机分为观察组58例和对照组57例.对照组予常规治疗,观察组在对照组基础上加用小牛血清去蛋白注射液,14 d为一疗程.比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin评分(mRS评分)、血液流变学指标变化,以及发病后90d及1年卒中复发率,记录治疗过程中的药品不良反应.结果:治疗后,两组患者NIHSS评分和mRS评分均较治疗前显著改善(P<0.05),血液流变学各指标均较前显著降低(P<0.05);且观察组NIHSS评分和mRS评分,血浆黏度、全血黏度等均明显优于对照组(P<0.05).观察组出院后1年卒中复发率为13.8%,明显低于对照组的31.6% (P <0.05).治疗过程中两组均未见药品不良反应发生.结论:小牛血清去蛋白注射液联合常规治疗轻型缺血性卒中疗效好,可降低卒中复发率.
小牛血清去蛋白注射液、轻型缺血性卒中、血液流变学、复发
26
R977.9(药品)
2017-11-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
662-665