伊伐布雷定联合常规治疗慢性心力衰竭的疗效与安全性观察
目的:探讨伊伐布雷定联合常规治疗慢性心力衰竭患者的疗效与安全性.方法:90例心力衰竭患者随机分为伊伐布雷定组及常规治疗组各45例.常规治疗组给予常规基础抗心衰治疗,伊伐布雷定组在常规治疗基础上加用伊伐布雷定片5mg,bid.两组疗程均为12周.比较两组患者治疗前后心功能分级、静息心率、左心室射血分数(EF)、血浆N-末端脑钠素水平(血BNP)、6min步行试验等指标的变化,记录两组心血管死亡或因心衰恶化入院事件,评估两组安全性.结果:治疗12周后,伊伐布雷定组因心血管死亡或心衰恶化入院事件发生率明显低于常规治疗组(P<0.05),临床治疗总有效率明显高于常规治疗组(P<0.05).治疗后,两组心率、LVEF、血BNP、6min步行试验结果等指标均较治疗前有明显改善(P<0.05),且伊伐布雷定组均优于常规治疗组(P<0.05).伊伐布雷定组心衰发生率低于常规治疗组(P<0.05),两组不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:伊伐布雷定联合常规治疗能够明显改善心衰易损期心功能、降低心血管死亡及心衰恶化入院事件发生率,改善预后,安全性较高.
伊伐布雷定、慢性心力衰竭、疗效、安全性
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R972+.3(药品)
2017-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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