依替巴肽治疗急性冠脉综合征的卫生技术评估
目的:明确依替巴肽临床使用的获益与风险,为临床治疗和决策者提供循证依据.方法:系统检索PubMed、Embase、The Cochrane Library、CNKI、CBM等数据库,以及国内外卫生技术品评估(HTA)机构官方网站.由2位评价者根据纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,对结果进行定性和定量分析.结果:共纳入3篇Meta分析、29篇随机对照研究(RCTs)和9篇经济学研究.依替巴肽与阿昔单抗和替罗非班等阳性对照药比较主要复合终点、全因死亡、心肌梗死、卒中、紧急血运重建等事件发生率方面的差异均无统计学意义(P>0.05).与安慰剂相比能显著降低主要复合终点(RR =0.77,95%CI:0.65 ~0.90)、紧急血运重建事件(RR =0.74,95%CI:0.60 ~0.90)的发生率.与阿昔单抗和替罗非班相比,依替巴肽不增加大出血、血小板减少等发生率.与安慰剂、阿昔单抗、替罗非班相比,依替巴肽更具经济学优势.结论:依替巴肽用于急性冠脉综合征的治疗具有良好的有效性、安全性和经济性.
依替巴肽、急性冠脉综合征、有效性、安全性、经济性、卫生技术评估
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R973+.2(药品)
2017-09-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
513-520