徐州某医院2005~2016年药品不良反应报告回顾性分析
目的:了解徐州某医院药品不良反应(ADR)报告病例的特点,为临床安全用药提供依据和参考.方法:采用回顾性调查方法,对该院2005~2016年上报的ADR病例进行分析,并按年龄、性别、药品种类等进行分类统计.结果:12年问该院共上报ADR病例1 356例,男性679例(50.1%),平均年龄(36.4±26.1)岁.每年上报的ADR数量从18例到274例不等,以一般不良反应为主(1 169例,86.2%),给药途径以静脉滴注为主(1 110例,81.9%),以单一用药引发为主(1 041例,76.8%);ADR主要累及消化系统(568例次,22.8%)和皮肤及其附件(537例次,21.6%);ADR由抗微生物药引发最多(1 006例,55.6%),其次是中成药(175例,10.0%)和抗肿瘤药(125例,7.1%);抗微生物药主要以喹诺酮类(29.9%)、β-内酰胺类(27.2%)和大环内酯类(22.5%)为主;引发ADR排名前3位的药物分别是阿奇霉素、左氧氟沙星、加替沙星等.结论:该院上报的ADR病例主要由抗微生物药、中成药和抗肿瘤药引起,应加强该类药物的管理,同时积极开展ADR监测,提高医务人员上报ADR的积极性,促进临床用药安全.
药品不良反应、报告、回顾性分析、安全用药
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R951(药事组织)
江苏高校品牌专业建设工程资助项目PPZY2015A067
2017-08-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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