227例三唑类抗真菌药物不良反应报告分析
目的:分析三唑类抗真菌药物不良反应(ADR)的发生的特点,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性研究方法,对2012～2014年湖北省药品不良反应监测中心数据库227例三唑类抗真菌药物ADR报告的患者年龄、性别,药物剂型、给药途径,ADR发生时间、累及器官系统分布及临床表现,ADR分级、关联性评价及其转归情况等进行统计分析.结果:三唑类抗真菌药物所致ADR患者男女比例为1:1.32;各个年龄段均有分布,其中31～40岁年龄段构成比最高,占38.33％.ADR报告涉及9种药品剂型,以膏剂为主,占总剂型59.03％.ADR报告涉及给药途径主要包括外用(70.04％)和阴道给药(24.23％)等.所致ADR主要累及皮肤及其附件损害(69.87％)和女性生殖系统损害(24.02％)等,ADR临床表现为皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等;其中咪康唑(42.73％)引起的ADR例数最多,酮康唑(36.56％)次之.227例ADR报告中一般的ADR200例,新的ADR 27例.关联性评价结果:肯定17例,很可能68例,可能142例.ADR病例的转归以治愈和好转为主.结论:应严格控制药物的不合理使用,加强ADR监测,完善药物使用说明书,规范临床用药,以降低ADR/ADE风险.
三唑类抗真菌药物、药品不良反应、报告、安全用药
26
R978.5(药品)
2017-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
410-413
