基于Meta分析的清开灵注射剂治疗肺炎临床评价研究
目的:采用Meta分析方法评价清开灵注射剂治疗肺炎的疗效及安全性.方法:通过计算机检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库、SinoMed、PubMed、Springer、Web of Science、Co-chrane Central Register of Controlled Trials数据库等途径收集清开灵注射剂治疗肺炎的随机对照试验,根据纳入排除标准筛选研究、提取资料并采用Cochrane风险偏倚评价表评价其质量,通过RevMan 5.3和Stata 13.1软件进行统计分析.结果:共纳入17项研究,累计患者1 702例.Meta分析显示,“清开灵+抗菌药+对症治疗”组相较“抗菌药+对症治疗”组可提高疗效总有效率(RR =1.23,95％ CI:1.14～ 1.33,P＜0.000 01),缩短发热时间(MD=-1.41,95％ CI:-1.60～-1.21,P＜0.000 01);“清开灵+抗菌药+对症治疗”组对比“利巴韦林+抗菌药+对症治疗”组在疗效总有效率方面差异无统计学意义(RR=1.09,95％ CI:0.99 ～1.20,P=0.07).清开灵注射剂还可缩短咳嗽、肺部啰音的时间,抑制患者炎症反应等.在安全性方面,有4项研究共报告药品不良反应/不良事件91例,其中试验组27例,对照组64例,均无严重不良反应发生.结论:清开灵注射剂治疗肺炎可提高临床疗效,缩短主要症状体征恢复时间,抑制炎症反应,在临床疗效总有效率方面与联合利巴韦林组差异无统计学意义,安全性尚无定论,仍需要临床高质量证据的进一步验证.
清开灵注射剂、肺炎、Meta分析
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R286(中药学)
国家自然科学基金;国家自然科学基金
2017-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
325-331,338
