白蛋白结合型紫杉醇相关药品不良反应的自动监测研究
目的:研究住院患者使用白蛋白结合型紫杉醇致相关药品不良反应(ADR)的发生率及相关因素.方法:采用回顾性分析,利用“医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统”,筛选我院2015年10月1日～2016年9月30日使用白蛋白结合型紫杉醇化疗的住院患者作为研究对象,研究其相关ADR发生率,并对血液系统ADR相关因素进行分析.结果:系统共监测病例1 667例,白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、肝功能异常及急性肾损伤的阳性报警率分别为94.24％,98.67％,91.78％,83.61％,70.33％和15.38％.血液系统ADR的总体发生率为39.06％,其中白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少及贫血的发生率分别为29.26％,18.55％,7.39％和13.57％;肝功能异常发生率为14.53％;急性肾损伤发生率为0.38％.研究显示白蛋白结合型紫杉醇致血液系统ADR组与未致ADR组比较,在患者性别、年龄及住院次数方面差异无统计学意义(P＞0.05),但ADR组患者体重指数更低(P＜0.05).结论:借助专项系统能够高效、精准的对目标药物实行自动监测,警示临床用药方案,减少ADR发生风险.白蛋白结合型紫杉醇在临床使用过程中,要密切监测血液学指标及肝肾功能,做好防范.
白蛋白结合型紫杉醇、自动监测、血细胞减少、肝功能异常、急性肾损伤、药品不良反应
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R979.1+2(药品)
全军后勤科研重点项目BWS14R039
2017-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
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