布拉酵母菌散联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效观察
目的:观察布拉酵母茵散联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎的疗效.方法:102例活动期轻中度溃疡性结肠炎患者随机分为观察组与对照组各51例.对照组给予康复新液灌肠治疗,观察组在对照组基础上加用布拉酵母茵散口服.两组疗程均为8周.观察两组的疗效和药品不良反应发生情况,比较两组患者治疗前后内镜下溃疡性结肠炎活动度评分、血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和C反应蛋白(CRP)水平,及活检肠黏膜Geboes指数变化.结果:观察组总有效率为92.16%,高于对照组的74.51% (P <0.05).治疗后,两组内镜下溃疡性结肠炎活动度评分、血清TNF-α和CRP水平、活检肠黏膜Geboes指数等指标均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组上述指标均低于对照组(P<0.05).两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:布拉酵母茵散联合康复新液治疗活动期轻中度溃疡性结肠炎疗效显著,能有效改善患者症状、体征,降低患者血清炎性因子水平,且安全性好,值得临床研究推广.
布拉酵母茵散、康复新液、活动期轻中度溃疡性结肠炎、疗效
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R574.62(消化系及腹部疾病)
2016-08-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
425-428